(1)完成研黄冈有名的癫痫医院制工作后，申请人方可申请保健食品注册。并按照规定填写《国产保健食品注册申请表》，将申报资料和送审样品报送申请人所在地省、白治区、直辖市食品药品监督管理部门。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门收到申报资料和送审样品后，应当在5日内对申报资料的规范性、完整性进行形式审查，符合要求的，发出受理通知书，不符合要求的，通郑州哪家医院治癫痫知申请人补正，经补正后符合要求的，发出受理通知书.不符合要求的，发出不予受理通知书，并书面说明理由。　　　　(2)省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在受理申请后的30日内组织开展研制现场核查，并提出审查意见.与申报资料、送审样品一并报送*食品药品监督管理部门。　　　　(3)产品研制现场不在同一省级行政区城内的，受理地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门在受理申请后的5日内告知产品研制现场所在地省、自治区荆门治癫痫有效的方法、直辖市食品药品监督管理部门组织开展产品研制现武汉那里治疗癫痫很好？场的核查，产品研制现场所在地食品药品监督管理部门应于收到告知后15日内将现场核查意见返回受理地食品药品监督管理部门。　　　　样品试制所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当抽取检验用样品，同时向认定的检验机构发出检验通知书并提供检验用样品。　　　　(4)*食品药品监督管理部门收到省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报送的审查意见、申报资料和送审样品后，对符合要求的，应当在80日内组织相关人员对产品的安全性、功能性、质量可控性和标签、说明书、质量标准进行技术审评和行政审批。准予注册的，向申请人颁发《国产保健食品产品注册证》；不予注册的，向申请人发出审批意见通知书。同时抄送受理地省、自洽区、直辖市食品药品监督管理部门。